瑞典暂未购置我国新冠疫苗方案

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　　新冠疫苗由欧盟国家內部集中化批准。这代表着它由包含瑞典药物管理处以内的全部会员国的权威专家开展核查。疫苗批准应用根据疫苗生产商的信息和数据信息。在瑞典，针对必须 开展什么检验和临床实验及其必须 开展的范畴有确立的规定。

　　在评定疫苗是不是应当得到 批准时，要衡量疫苗的好处与临床实验中汇报的不良反应方式很有可能发生的风险性。即便疫苗得到 批准，也会对其开展监管，便于检验新的不良反应。

　　一旦疫苗得到 批准，受权所根据的档案资料便会以欧洲地区公共性分析报告(EPAR)的方式公布在EMA网址上。EPAR还包括产品特性的引言和信息表，即包裝使用说明中的信息。

　　瑞典现阶段已批准的四种新冠疫苗：

　　Comirnaty，来源于辉瑞/BioNTech，2020年12月21日批准应用。

　　疫苗信息：https://www.lakemedelsverket.se/sv/coronavirus/coronavaccin/comirnaty-vaccin-mot-covid-19

　　Moderna，来源于Moderna，2021年1月6日批准应用。

　　疫苗信息：https://www.lakemedelsverket.se/sv/coronavirus/coronavaccin/modernas--vaccin-mot-covid-19

　　Vaxzevria，来源于阿斯利康，2021年1月29日批准应用。瑞典公共性卫生部门提议将这类疫苗打疫苗给65岁及之上群体。

　　疫苗信息：https://www.lakemedelsverket.se/sv/coronavirus/coronavaccin/astra-zenecas-coronavaccin

　　Janssen，来源于强生公司，2021年3月11日批准应用。

　　疫苗信息：https://www.lakemedelsverket.se/sv/coronavirus/coronavaccin/covid-19-vaccine-janssen

　　下列四个现阶段已经接纳EMA的核查，但并未作出批准决策：

　　CVnCoV(CureVac)

　　NVX-CoV2373（Novavax）

　　SputnikV(Gam-COVID-Vac)

　　COVID-19疫苗（Vero体细胞）消灭（Sinovac）

　　欧盟国家完成了欧盟国家新冠疫苗旅游护照签证需要的全部立法程序，并于6月14日起效，欧盟国家三大组织 （议院、联合会和联合会）的现任主席宣布签定政策法规文档。

　　欧盟国家期待该文件将有利于全部打疫苗了欧洲地区药物管理处(EMA)批准的在其中一种疫苗的人及其从新冠肺部感染中恢复的群体能和dna检测呈阴性群体一样自由活动。

　　欧盟国家新冠旅游疫苗护照签证引燃了很多人的期待，即在短期内内，她们将可以以至少的入关对策前去欧洲地区。

　　现阶段现有13个国家（包含法国、古希腊和意大利）在审签新冠疫苗护照签证，比该文件于7月2日公布的时间提早两个星期。

　　依据欧盟国家对于新冠疫苗护照签证的规定，会员国有责任仅向已打疫苗过EMA批准的在其中一种疫苗的人审签护照签证。

　　由会员国政府部门决策是不是接纳并未批准的疫苗。

　　冰岛是欧洲地区第一个为打疫苗疫苗的人再次对外开放边境线的国家，可是仅有打疫苗了EMA或世卫组织受权的在其中一种疫苗的优秀人才能简单化入境手续。

　　6月4日，法国政府发布了对来源于欧盟国家和申根地域会员国的游客及其来源于第三国的游客的便捷入关规定，仅适用已打疫苗疫苗的入关工作人员。需打疫苗EMA批准的疫苗之一，而不是别的国家疫苗，如乌克兰和印尼疫苗。

　　深蓝色为乌克兰疫苗批准应用国家

　　亚美尼亚早已确立表明不承认乌克兰的新冠疫苗。别的国家也表明不准备在EMA或WHO批准以前接纳这种疫苗。

　　鲜红色为我国，橘黄色为印尼，深蓝色为都批准应用

　　瑞典公共性卫生部表明，在EMA批准以前，现阶段沒有方案购置我国新冠疫苗。